首页 | 我要提问! | 注册 | 登录

怎样治疗小儿肾病综合征? 小儿肾病综合征有什么治疗方法?

本问题由匿名网友于2011年1月26日 05:11在儿科分类提出.

问题详细描述:
怎样治疗小儿肾病综合征? 小儿肾病综合征有什么治疗方法?

相关标签:
小儿肾病综合征 疾病治疗 疾病

问题积分: 0

匿名网友的答案:

  (一)治疗对激素耐药肾病患者,应做肾活检了解肾病变性质以指导治疗。

  1.饮食疗法 原则是供给热量充足的低蛋白、低脂肪饮食。合理的饮食构成比是碳水化合物>60%(其中蔗糖少于1/3,高纤维加多糖至少占1/2);蛋白质8%~10%(即每天1.2~1.8g/kg,优质蛋白为宜);脂肪<30%(即每天2~4g/kg,植物油占1/2)。此外,应补充钙、铁、锌等微量元素维生素D制剂等。

  2.药物治疗

  (1)糖皮质类固醇制剂:目前仍为诱导肾病缓解的首选药物。一般选用中效制剂泼尼松(Prednisone)或泼尼松龙(Prednisolone)。方案: ①短程疗法:即给予泼尼松(每天2mg/kg;最大剂量≤60mg/d),4周获完全缓解者改为间歇疗法(原量隔天晨顿服),渐减至停,总疗程8~12周,适用于对激素敏感的首发病例。如治疗失败,应改为中-长程疗法。 ②中-长程疗法: A.诱导治疗:给予足量泼尼松(每天2mg/kg,≤60mg/d)4~8周(即使对泼尼松十分敏感,足量疗程至少4周);如足量8周尿蛋白仍不阴转,可继续延长足量疗程至10周,最长不超过12周,某些病例可获完全缓解(迟反应)。 B.间歇疗法:对激素诱导治疗缓解者,可改为间歇疗法,即隔天晨顿服原量,以后每2周递减2.5~5mg,直至停药,总疗程6个月(中程)。对激素不敏感的病例,可采用隔天慢减量的间歇疗法,总疗程1年或更长(长疗程)。 ③甲泼尼龙冲击疗法:甲泼尼龙(甲基泼尼松龙)为高效、短作用制剂,有强大的抗炎、抑制免疫及改善肾功能作用。治疗方案是每次给予15~30mg/kg溶于10%葡萄糖溶液中(1h进入),1次/d,3天为一疗程,间隔1~2周,必要时可重复第2、第3个疗程。冲击疗法过程中需用心电监测,并需注意该药的其他副作用。 ④拖尾巴疗法:近年有人主张对勤反复的肾病综合征患者采用此疗法。此疗法的激素剂量是≤0.5mg/kg(如:5~10mg,隔天1次),此小剂量系>反复阈值量,长疗程维持。这种疗法副作用小,不仅减少了反复次数,而且一旦反复,病情易于控制达缓解。

  (2)免疫抑制剂:免疫抑制剂的应用可明显降低肾病的复发,缓解时间延长,但免疫抑制剂的副作用不可忽略,需掌握适当剂量和时机。青春发育期慎用。 ①环磷酰胺:是免疫抑制剂中首选药物,使用后可增加肾病患者对激素治疗的敏感性,即所谓的“软化”作用。 A.口服法:每天2.5mg/kg,1次/d,晨服。总剂量≤每天200mg/kg(疗程2~3月)。 B.静脉法:每次g/m2,每月1次,疗程半年(6次),适用于微小病变型肾病。 ②苯丁酸氮芥:每天0.1~0.2mg/kg,口服,总量<10mg/kg。 ③硫唑嘌呤:每天1~3mg/kg,疗程3个月。或硫鸟嘌呤(6-TG):每天1.5mg/kg,疗程还有待探讨。 ④环孢素(cyclosporine,CS):近年有报道将此药用于治疗激素依赖性肾病综合征患者。观察表明CS低剂量不仅减少了复发率,而且多数病人的生长不受影响,还减少了肥胖等激素副作用。但药价昂贵,且有肾毒性等副作用,使此药的应用受限。CS的治疗方案是在激素治疗缓解开始用CS,剂量是每天3~5mg/kg,然后调整到200~400mg/ml血水平维持6个月(高剂量CS);然后CS减量至每天2.5mg/kg,用12个月(低剂量CS)。

  (3)其他: ①中成药: A.雷公藤多甙片:每天1mg/kg(<40mg/d),疗程8~12周,减半量再服用12周停药。用于对激素治疗无效的病例以及肾活检证实为系膜增生型肾病患者。 B.阿魏酸哌嗪(保肾康)(50mg/片):每天10mg/kg,疗程3个月或更长。降血浆纤维蛋白原有效。 C.川芎嗪(50mg/片):每天10mg/kg,疗程尚待探讨。有报道此药可降低血白介素-2(IL-2)水平,有助于肾病缓解。 ②免疫增强剂:用于反复感染的病人。 A.转移因子:1支/次,每周2次,肌注。疗程4~8周。 B.胸腺素(胸腺肽):5mg/次,1次/d,静注,用前需作皮试。疗程2~4周。 ③降脂药:如烟酸肌醇酯0.2/次,3次/d。

  3.对症支持疗法

  (1)输注血浆人血丙种球蛋白等:用于反复感染的患者。

  (2)低分子右旋糖酐:50~200ml/d,1次/d。可降低血液黏滞性,防止血栓形成

  (3)利尿疗法:酌情给予呋塞米(速尿),每次mg/kg,肌注或稀释后静注。

  (4)人血白蛋白静脉输注疗法:现存在争议。过去一直认为,输注人血白蛋白可补充尿中蛋白的丢失,输注后用呋塞米(速尿)能达较好利尿效果。最近报道认为,如输注人血白蛋白>20g/d,可致蛋白过负荷性肾病、损伤肾小球上皮细胞微小病变型肾病患者输注人血白蛋白后,可出现两种不良后果:一是由于人血白蛋白输注干扰了泼尼松的药代动力学,因此可延缓对皮质类固醇治疗的反应。第二种可能是由于人血白蛋白输注损伤了肾小球上皮细胞,从而引起了一种较长期、持续的病理变化,表现为频繁的复发。

  4.并发症的治疗

  (1)防治感染:是降低病死率的重要环节。除细菌感染外,要提高对条件致病菌感染的认识,及时做出正确诊治。

  (2)合理膳食:注意保证病人的饮食有足够的热卡和合理化的结构比。补充必要的维生素和微量元素。

  (3)抗凝疗法:当病人有严重低白蛋白血症和严重高胆固醇血症时,多同时有高水平的血浆纤维蛋白原。注意检查凝血酶原时间血小板计数和血浆纤维蛋白原以指导和监测以下抗凝疗法的使用,避免发生出血副作用。抗凝疗法包括以下药物组成: ①抗凝剂:肝素华法林香豆素等。 ②纤溶药物:尿激酶蝮蛇抗栓酶、阿魏酸哌嗪(保肾康)等。 ③血小板解聚剂:双嘧达莫(潘生丁)、阿司匹林等。

  (二)预后半个世纪以来,有效抗菌药物肾上腺皮质激素免疫抑制药相继问世,使小儿肾病综合征的预后转归有了显著好转。5年病死率由无抗菌药物年代的60%~70%,下降到泼尼松应用年代的10%左右;免疫抑制药应用后病死率又进一步下降,尤其是微小病变型。应指出本征预后转归和激素耐药否及其病理类型密切相关。根据Habib等(1971)1~18年追踪观察,发展成慢性肾衰或死亡的病例,微小病变占7%、局灶节段性硬化占38%、膜性肾病及膜增生性肾炎分别占80%及41.5%。