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遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症有什么症状? 应该怎样诊断遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症?

本问题由匿名网友于2010年9月17日 20:17在血液科分类提出.

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遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症有什么症状? 应该怎样诊断遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症?

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遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症 症状 诊断

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匿名网友的答案:

  本病主要表现是静脉血栓(60%),某些患者可伴有肺栓塞(40%)。50%以上的患者有1次以上的血栓病临床表现。虽然各年龄都可发生,但67%患者初次发病年龄为10~35岁(中位数20岁),其中约1/3血栓发生无诱因。常见诱因为妊娠、分娩、长期卧床、口服含雌激素避孕药、手术、创伤感染等。血栓常见部位是下肢深静脉、髂静脉、股静脉浅静脉,其次是盆腔静脉、上腔静脉肠系膜静脉、肝静脉门静脉(后二者可产生Budd-Chiari综合征)。少数报道为肾、腋、肱、脑和视网膜静脉血栓。动脉血栓的报道亦属少数。

  根据病史,临床表现及实验室检查确诊。