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诊断鉴别小儿常染色体隐性小脑性共济失调有什么注意事项?

本问题由匿名网友于2012年9月10日 17:56在儿科分类提出.

问题详细描述:
诊断鉴别小儿常染色体隐性小脑性共济失调有什么注意事项?

相关标签:
小儿常染色体隐性小脑性共济失调 诊断 疾病鉴别

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匿名网友的答案:

　　本病需与小儿时期起病的其他遗传性慢性进行性共济失调作鉴别。

　　1.共济失调毛细血管扩张症 有毛细血管扩张、免疫缺陷、无骨畸形、无感觉障碍。

　　2.无β-脂蛋白血症 有棘红细胞增多、脂肪泻、血脂减低。

　　3.Refsum病 有夜盲、视网膜色素变性、鱼鳞癣、血清植烷酸增高。

　　4.遗传性痉挛性截瘫 膝腱反射亢进，可伴视神经萎缩、智力低下。

　　5.Marinesco-Sjorgren综合征 有先天性白内障、智力低下。