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怎样治疗小儿心内膜弹力纤维增生症? 小儿心内膜弹力纤维增生症有什么治疗方法?

本问题由匿名网友于2012年8月29日 20:28在儿科分类提出.

问题详细描述:
怎样治疗小儿心内膜弹力纤维增生症? 小儿心内膜弹力纤维增生症有什么治疗方法?

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小儿心内膜弹力纤维增生症 疾病治疗 疾病

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匿名网友的答案:

  (一)治疗主要疗法为控制心力衰竭急性心力衰竭静脉注射地高辛或毛花苷C(西地兰)快速洋地黄化,或其他正性肌力药物和强效利尿药,并应长期服用地高辛维持量,可达2~3年或数年之久,至心脏回缩至正常,过早停药可导致病情恶化。近年加用卡托普利(开搏通)长期口服,对改善心功能有明显效果。危重病例加用多巴胺多巴酚丁胺呋塞米(速尿)及皮质激素治疗。宜用抗生素控制肺部感染。合并二尖瓣关闭不全者应做瓣膜换置术,术后心功能可改善。对于心脏重度扩大,射血分数严重降低及药物治疗反应差者,考虑进行心脏移植术。考虑本病发病机制可能与免疫功能失调有关,近年应用免疫抑制药治疗,主要用泼尼松(强地松)1.5mg/(kg.d),服用8周后逐渐减量,每隔2周减1.25~2.5mg,至每天0.25~0.5mg/kg作为维持量,至心电图正常,X线胸片心脏接近正常,逐渐停药,疗程1~1.5年。

  (二)预后本病预后严重,单纯心内膜弹力纤维增生症不予治疗大多于2岁前死亡,病死率最高在最初6个月。病死率约20%~25%。发病年龄较大,对洋地黄治疗反应好的又能坚持长期治疗者,预后较好,经长期服用地高辛和卡托普利可获临床痊愈。治疗中应定期复查心电图、胸片及超声心动图,后者恢复最晚,应于各项检查均正常后方可停药。确诊为本病的52例的长期随访研究,随访时间平均47个月(1~228个月),存活率半年为93%,1年为83%,4年为77%。并认为心脏指数和射血分数明显下降者,预后不良,多于发病早期死亡。