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诊断鉴别先天性颅锁骨发育不全有什么注意事项?

本问题由匿名网友于2012年8月27日 20:52在骨科分类提出.

问题详细描述:
诊断鉴别先天性颅锁骨发育不全有什么注意事项?

相关标签:
先天性颅锁骨发育不全 诊断 疾病鉴别

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匿名网友的答案:

  X线检查方法为确诊本病的主要手段,由于该病X线征象具有以上特殊性,所以诊断并不困难,关键在于能想到本病。必要时仍需与以下疾病相鉴别:

  (1) 佝偻病:佝偻病所显示的方颅,囟门闭合延迟锥体骨盆变形有时与该病相似,但前者无锁骨发育障碍,且经抗佝偻病治疗迅速好转。

  (2) 软骨发育不全:为全身对称性软骨发育障碍骨骼纵向生长缓慢,而横向生长正常,故管状骨粗短,病人身材矮小且四肢短小,但膜化骨不受累。

  (3) 克汀病:虽也显示为颅骨发育滞迟,颅缝增宽,并见缝间骨,但无锁骨、坐骨耻骨的缺损及骨化中心延迟等。患儿明显智力低下。

  (4) 成骨不全:由于膜内化骨作用低下,有时也见囟门及颅缝闭合延迟、缝间骨等,但其主要表现为骨脆易折及骨痂形成过盛,有时伴有不同程度蓝巩膜听力障碍等。

  (5) 与外伤有关的锁骨部分缺如畸形等。此种情况经询问病史将不难发现。