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Austin型幼儿脑硫脂病有什么症状? 应该怎样诊断Austin型幼儿脑硫脂病?

本问题由匿名网友于2012年2月21日 16:58在风湿科分类提出.

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Austin型幼儿脑硫脂病有什么症状? 应该怎样诊断Austin型幼儿脑硫脂病?

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Austin型幼儿脑硫脂病 症状 诊断

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匿名网友的答案:

  从9个月到2岁开始出现临床症状。最早表现是行为异常,烦躁不安共济失调,动作不协调或出现步态异常,多数病例可出现肌张力低下,偶尔也可出痉挛性截瘫。病变持续一年以后,患儿就不能站立,反应迟钝亦更加明显,可有语言障碍,肌张力增高(下肢更为明显),深反射减弱或缺如,共济失调可进一步加重,并可出现间歇性肢体疼痛等。到3~4岁时,患儿即卧床不起,出现四肢瘫,并可发生眼球震颤、小脑病变体征抽风视神经萎缩及反应迟钝更加明显。眼底检查可以发现黄斑呈带灰色变色,以后可以失明。除神经系统症状外,还可有多发性骨发育不良引起的骨骼畸形、面容呈轻度Hurler综合征特征等。

  本病根据临床症状,主要为神经系统的临床表现,以及实验室检查所见,可获得诊断。