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先天性食管重复有什么症状? 应该怎样诊断先天性食管重复?

本问题由匿名网友于2012年2月05日 04:04在心胸外科分类提出.

问题详细描述:
先天性食管重复有什么症状? 应该怎样诊断先天性食管重复?

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先天性食管重复 症状 诊断

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匿名网友的答案:

  食管重复畸形主要表现为下咽困难、呼吸道症状和胸痛。症状的轻重取决于病灶的大小、部位、黏膜上皮的种类及有无感染。重复畸形食管黏膜为消化道内膜,能不断分泌出液体,使病灶体积逐渐增大压迫周围组织,如压迫食管出现梗阻症状,如吞咽困难,进食后的反流、呕吐,随之有进食畏惧感、厌食体重减轻。若压迫气管、支气管,肺组织出现咳嗽、喘憋、呼吸困难和反复出现的呼吸道感染,大体分为两型,一是以消化道症状为主的消化道型,成人多见;消化道型早期并无明显症状,直至成年后偶然发现,或有轻微的消化道症状经检查后发现。此型病程长进展缓慢或无进展,少有危及生命者。二是以呼吸道感染、咯血、呼吸困难为主要表现的呼吸道型,小儿多见,病情一般较重。这是由于小儿此畸形比成年人的体积大,对气管和肺组织压迫较重,而小儿气管的发育未成熟,管腔细小,气管环状软骨软,气管壁薄而柔嫩,支撑力弱,抗挤压能力差,常引起呼吸道感染、喘憋、呼吸困难,严重者可窒息死亡。由于重复食管的压迫和侵蚀,又可产生消化性溃疡,出现胸痛、穿孔、咯血,要采取紧急措施。

  婴幼儿出现以上临床症状,特别是咯血时应想到本病,大多为囊腔内的胃黏膜溃疡穿入气管或支气管所致。如发现伴有泌尿生殖系统、脊柱脊髓畸形,结合X线胸片、食管镜以及CT检查更支持本病的诊断。但确认的诊断尚须根据手术所见和组织学的检查。