诊断鉴别遗传性共济失调有什么注意事项?

本问题由匿名网友于2011年12月29日 15:47在神经内科分类提出.

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诊断鉴别遗传性共济失调有什么注意事项?

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遗传性共济失调诊断疾病鉴别

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匿名网友的答案:

　　需与下列疾病鉴别：

　　1.脊髓亚急性联合变性　　缓慢起病，后索及锥体束同时受累，出现深感觉障碍，共济失调，痉挛性截瘫及肢体远端的感觉异常等。但无弓形足及脊柱后侧凸畸形。常伴有胃酸缺乏及血清中维生素B12含量减少以及恶性贫血等。

　　2.多发性硬化　　病灶多发，可有脊髓、小脑变性，出现小脑性共济失调及锥体束征，但病程常有缓解和复发。脑脊液中免疫球蛋白增高。

　　3.小脑肿瘤　　多见于儿童，缓慢起病的小脑性共济失调，但易发生颅内压增高症状和体征，且无遗传史。

　　4.环枕部畸形　　如颅底凹陷、环椎枕骨化和颈椎融合等。除共济失调外常伴有后组颅神经损害、短颈、节段型或传导束型感觉障碍。